德国：发表新冠病毒诊断测试方法BioNTech疫苗获准紧急使用

科技日报驻德国记者李山

医院病毒学研究所发表了针对新冠病毒的诊断测试方法。世界卫生组织将其作为实验室检测指南的一部分，在线发布了该测试规程。

BioNTech公司与美国辉瑞公司合作开发新冠疫苗，于11月发布Ⅲ期临床试验数据，有效性达95%，陆续在多国获得紧急使用许可。CureVac公司研发的新冠疫苗于12月进入Ⅲ期临床试验，预计年年中可以上市。

德国研究机构发现神经纤毛蛋白1（NRP1）是一种可以促进新冠病毒进入细胞内部的因子。马普生物物理学研究所发现一种抑制剂可双管齐下抗新冠病毒，不仅能阻碍新冠病毒复制，还可以增强人体针对新冠病毒的免疫反应。尤利希研究中心利用虚拟筛选技术寻找能抑制新冠病毒的有效成分，最终筛选了大约个分子，其中雷洛昔芬在实验室试验中展示出了很强的活性。

新冠病毒囊膜表面的4个刺突蛋白。当这些蛋白质与人体细胞表面的ACE2受体对接时，病毒就可以穿透细胞并在那里繁殖。图片来源：德国马克斯·普朗克生物物理研究所

美国：中美合作发挥重要作用两款新冠疫苗效果良好

科技日报驻美国记者刘海英

美国现已成为世界上新冠肺炎疫情最严重的国家。特朗普政府退出了世界卫生组织，也拒绝参加“新冠疫苗实施计划”。

而美国科学家成为新冠肺炎治疗和疫苗研发的重要力量。IBM与能源部等牵头成立的新冠疫情高性能计算联盟，汇集了政府、企业界和学术界的高性能计算资源，成为针对新冠疫情及病毒科学研究的一个重要推动力。

加州大学圣克鲁斯分校开发的高通量制备用于“四聚体分析”的探针库的新方法，可在免疫反应研究中发挥作用；加州大学河滨分校开发的机器学习方法通过筛选约2亿种化学物质，发现了数百种新冠肺炎候选药物；克利夫兰诊所开发的个性化风险预测模型，能预测患者检测呈阳性可能性，可作为医生决策的辅助工具；斯克里普斯研究所发现了一个对新冠病毒产生强烈抗体反应的基因，为设计有效的疫苗提供了思路。

需要指出的是，在新冠病毒相关研究中，中美科学家的合作发挥了重要作用。两国研究人员合作开发的一种实验性AI工具可准确预测患者病情走向，为医生决策提供参考；两国研究人员对中国深圳早期病例及其密切接触者的分析，为预测新冠病毒的影响、评估控制措施并指导全球应对提供了基础证据。

新冠疫情暴发后，各国都将抗疫成功的希望放在了新冠疫苗的研发上，美国亦是如此。莫德纳、辉瑞等几家疫苗研发机构争分夺秒积极推进相关实验研究。3月16日美国首个候选疫苗Ⅰ期临床试验正式开始，截至目前，公布的几个Ⅲ期临床试验结果显示，辉瑞和莫德纳的疫苗都显示出很好的效果，有效率均超过90%。

年7月，美国纽约公共图书馆前的石狮子被戴上口罩。新华社记者王迎摄

法国：疫苗研发进程相对缓慢治疗方法研究获得进展

科技日报驻法国记者李洪策

法国疫苗研发能力享誉全球，在此次应对新冠肺炎疫情中，法国政府也将疫苗视为战胜疫情的制胜关键。拥有全球研发网络的巴斯德研究所和跨国医药集团赛诺菲是法国疫苗研发的两大主力，但与美国相比，新冠疫苗的研发进程相对缓慢。

赛诺菲是目前全球为数不多的正在研发两种技术路线的疫苗企业。其第一款在研疫苗是与英国葛兰素史克（GSK）共同研发的重组蛋白疫苗，基于赛诺菲的季节性流感疫苗技术平台，由GSK提供佐剂。赛诺菲已于年9月和欧盟达成了3亿剂该疫苗的预购协议，但在最新测试中，疫苗对50岁以上人群表现不佳，仍需改进并开展更多临床试验。赛诺菲研发的新型mRNA疫苗预期在年第四季度推出。

法国巴斯德研究所与制药巨头默克开发的一款基于麻疹疫苗技术的新冠疫苗目前已进入I期人体临床试验。

在新冠肺炎治疗方面，法医院牵头的欧洲科学家团队研究认为，大部分新生儿感染新冠病毒是由环境暴露引起的，30%的报告病例可能是从母亲那里感染的。医院集团和巴黎萨克雷大学的研究人员，针对因新冠肺炎而住院的患者进行研究表明，哮喘患者感染新冠肺炎后并没有病症加重的风险。

巴西：研究新冠病毒国际传播路径开发高效灭活病毒新型材料

科技日报驻巴西记者邓国庆

自2月下旬出现首例新冠肺炎确诊病例以来，巴西新冠疫情持续蔓延。巴西成为全球因疫病造成死亡人数第二严重的国家，仅次于美国。

巴西奥斯瓦尔多·克鲁斯基金会在6月公布研究报告称，对新冠病毒的基因研究表明，在巴西流行的新冠病毒与欧洲、北美和大洋洲的样本相似，这说明了新冠病毒传入巴西的路径。研究病毒的传播途径，有助掌握病毒突变状况和开发相关治疗手段。

巴西圣保罗大学生物医学科学研究所的研究人员研发出一款带有银微粒的布料，能在接触新冠病毒两分钟后使99%以上的病毒失去活性。这种布料由涤棉以及银微粒构成，可用于生产口罩和防护服等。

南非：自研疫苗进入一期临床试验开始候选疫苗技术转让生产

科技日报驻南非记者杜华斌

南非新冠病毒疫苗开始Ⅰ期临床试验。南非金山大学年6月23日宣布，首个新冠病毒疫苗ChAdOx1开始Ⅰ期临床试验。该试验的目的是研究疫苗是否能预防新冠肺炎，是否会引起不可接受的副作用，以及是否诱导令人满意的免疫反应。这项耗资1.5亿兰特的研究预计在新冠病毒感染风险很高、很可能成为新冠肺炎疫情热点的大都市进行。

南非制药公司阿斯彭11月2日宣布，已与拥有知识产权的美国强生公司的子公司达成一项初步协议，合作开展新冠肺炎候选疫苗的技术转让和商业生产。该候选疫苗目前正在进行Ⅲ期临床试验，已被列入世界卫生组织进行人类临床试验的26种最可行候选疫苗清单中。阿斯彭制药公司称，公司将对疫苗进行配方、填充和二次包装，然后提供给强生公司。阿斯彭集团预计将于年3月或4月开始生产。

南非首个新冠病毒疫苗ChAdOx1开始I期临床试验。图片来源：网络（ugandapronto.
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